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Perdido en mitad de Colombia, el pequeño municipio de Santo Domingo de Antioquía no pasa desapercibido... toda la montaña acoge en su "seno" a una gigantesca escultura feto.

El artista Debian Monsalve describió su magnífica escultura en la pared de una montaña como “un homenaje a la vida (...) Fue como una forma de simbolizar todo ese proceso que a nosotros nos tocó vivir… Ahora creo que hay otra esperanza, a pesar de las dificultades que pasamos”.


Esta gran "montaña embarazada" de gran formato ha causado un gran revuelo en las redes sociales y se ha convertido en un atractivo turístico.

“No podemos callarnos, ni silenciarnos. Yo disfruté mucho haciendo esa obra porque abarca también un mensaje muy universal sobre la vida… un mensaje para defender la vida desde su principio hasta su final y que no vale la pena desistir simplemente por los prejuicios del mundo o por las críticas del mundo. Es simplemente tener fuerza, ser valiente y arriesgarse a sostener tu pensamiento, tus ideas (...) nosotros en Colombia hablamos de la paz, pero la paz no solamente es la mesa [de negociación] con la guerrilla, yo creo que la paz también comienza por valorar y aceptar la vida”.


Fuente: Aciprensa
Isabel Coixet vuelve a sorprendernos con un corto que da mucho para pensar... ¡Qué nos demos cuenta que lo que vale la pena requiere un esfuerzo!


Robb Scott es de esas personas anónimas que un día internet convierte en símbolos efímeros, icono de una lucha eterna contra la ignorancia sobre el síndrome de Down. Este hombre, un ilustrador canadiense de 41 años, se ha convertido en una celebridad después de que el pasado 20 de febrero grabara un vídeo en el que explica qué es esta anomalía congénita. "Es lo mejor que me ha pasado en la vida", resume. Robb tiene un hijo con este trastorno genético, Turner, de 5 años.


El vídeo lo grabó después de observar una escena protagonizada por un padre y sus hijos en un videoclub que le revolvió por dentro. Uno de los niños, curioseando entre los filmes de la tienda, escogió una película protagonizada por un hombre con síndrome de Down. El menor, tras leer la sinopsis, preguntó a su padre: "¿Qué es el síndrome de Down?". "Una enfermedad de no saber nada", contestó su progenitor. Robb no reaccionó a pesar de que una voz en su cabeza le empujaba a hacerlo. "Y no lo hice", lamenta. "Dejé que la ignorancia creciera en una nueva generación. Y fallé a mi hijo".

"No es una enfermedad. Ni siquiera una discapacidad", pensó Robb en el videoclub, pero se bloqueó, necesitaba rectificar y grabó un mensaje que ya han visto más de un millón de personas en su página de Facebook. Para el canadiense la experiencia de convivir con un hijo con esta anomalía congénita es "una de las cosas más bonitas que me ha pasado en la vida (...) Es divertido, brillante, fascinante, amable, amoroso... Las personas con síndrome de Down son grandes profesores".


Fuente: El Periódico
Aaron y Amy Vawter estaban esperando ansiosamente la llegada de su segundo paquete de alegría... pero la ecografía de rutina de las 20 semanas reveló un gran problema en el corazón del bebe: solo tenía tres cámaras (en vez de cuatro que tiene un corazón normal) y estaba subdesarrollado, y, por si fuese poco, a esto se le sumaba un diagnóstico de síndrome de Down.


"Si solo fuese el problema cardiaco, podría intentar corregirse (...) pero con la combinación de problemas, no había nada que hacer", contaba Amy. "Usted es joven, puede intentarlo de nuevo, no hay razón para continuar con el embarazo", fue la respuesta de los médicos, "no deje que su marido influya en su decisión, si hace falta nos lo llevamos arriba y hoy mismo hacemos el aborto". La respuesta fue inmediata y tajante, "No", continuarían hasta el final con el embarazo. 

Contaban en su blog: "Durante las siguientes semanas llorábamos y rezábamos, finalmente aceptamos la situación. Nos sentíamos como si ya hubiésemos perdido a nuestro hijo, sin embargo, aún anhelábamos retenerlo. Mi marido me dijo, 'Si tan solo sabe como de amado es, eso ya será suficiente'. El apoyo de nuestra familia y amigos también fue una poderosa ayuda".

A pesar del mal pronóstico y la falta de esperanza, el embarazo continuó... y las ecografías mostraron que los problemas con los riñones y el cerebro del bebé habían mejorado, incluso el lado izquierdo de su corazón se había compensado. Esto mejoraba notablemente sus posibilidades de éxito en la cirugía, pero aún había que esperar. 

Sin embargo, la frecuencia cardiaca empezó a caer y se vio necesario realizar una cesárea de emergencia. Todavía el corazón era demasiado pequeño y la cirugía no podría arreglar nada. Así, el matrimonio optó por cuidar al bebe en su casa. El pequeño pasó sus primeros meses de vida entre tubos de oxígeno y alimentación. 

A los cuatro meses de edad empezó a activarse, y a los seis meses tocaba revisión. "Los médicos estaban asombrados, el cardiólogo decía 'A veces hablamos de milagros en un sentido informal, pero este es un verdadero milagro... nunca hemos visto crecer y repararse un corazón de esta manera' ". Y a partir de entonces, empezó a ganar peso y a activarse.


Ahora Mateo (que significa regalo de Dios) tiene siete años y es un niño totalmente normal. Le encantan los animales, los automóviles, mirar libros, cuidar de su hermana... y todo con un corazón prácticamente sano. "Quién iba a pensar dónde estábamos hace seis años, parece que la vida ha sido diferente. ¡Está sano, feliz, activo y divertido! "

Esta maravillosa historia se está difundiendo a lo largo y ancho de todo el orbe y mostrando a todo el mundo que cada vida tiene un valor infinito. "Esperamos que las personas que lean su historia vean el síndrome de Down de forma diferente (...) Puede que no sea lo que esperabas, pero es hermoso. No siempre es fácil, pero siempre vale la pena".


Decenas de madres sacan adelante cada día además de a sus propios hijos, un blog, una cuenta de Instagram y otra de Facebook. Son las “madres blogueras” o “#instamamis” como se las conoce en las redes sociales y suman miles de seguidores.

Muchas de éstas “líderes de opinión” quieren ser un canal para llegar a todas esas jóvenes que se han quedado embarazadas y se plantean abortar o que no tienen recursospara sacar adelante a su bebé. “Queremos que conozcan las necesidades de las mamás más vulnerables y lo den a conocer a la opinión pública”, explica la responsable de eventos de Redmadre, Ivana Carrero, al tiempo que añade que estas ‘instamamis’ pueden ser una forma de llegar a tantas madres primerizas que necesitan ayuda, más aún en estos momentos en que el Gobierno “no da ningún tipo de ayuda”.


Una de estas madres blogueras es Lidia Bedman, con 56.900 seguidores en Instagram y más de 2.600 publicaciones en la red social de fotografías. Tiene dos hijos, es autónoma, alimenta sus redes sociales mientras los niños duermen y no cambia unos tacones por nada. En su cuenta de Instagram, @lidiabedman, se puede encontrar desde fotos de sus embarazos hasta instantáneas de sus hijos durmiendo, desayunando, paseando o jugando. Así, lo que empezó como una cuenta en la que la protagonista eran ella y sus ‘outfits’, se convirtió en otra donde el foco pasó a centrarse en los niños y donde otras madres y también padres, aunque en minoría, le preguntan dudas y comparten historias. “Las redes sociales sirven para unir y aprender”, asegura a Europa Press.

Pero no solo están las "#instamamis"... no te pierdas el siguiente artículo, ¡descubriremos a los "#instapapis"!


Fuente: Actual
Un impresionante testimonio del amor de una madre a su bebe, y la extraordinaria habilidad y profesionalidad del personal del hospital para cuidar al recién nacido 3 meses  y medio antes de tiempo. 

El padre del niño editó hace poco este vídeo (que ya ha pasado a ser viral) con el crecimiento de su hijo desde la primera vez que su madre lo llevó en brazos, hasta su primer cumpleaños.