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Yo te esperaba
y veia mi cuerpo crecer
mientras buscaba
el nombre que te di
en le espejo
fui la luna llena y de perfil
contigo dentro, jamas fui tan feliz

Moria por sentir
tus piernecitas fragiles
pateando la obscuridad
de mi vientre maduro

Soñar no cuesta no
y con los ojos humedos
te veia tan alto es mas
en la cima del mundo

Yo te esperaba
imaginando a ciegas el color
de tu mirada y el timbre de tu voz

Muerta de miedo
le rogaba al cielo que te deje
llegar lejor, mucho mas que yo

Yo te esperaba
y pintaba sobre las paredes
de tu cuarto cuentos en color
restaba sin parar, dias al calendario
solo tu me podrias jurar
el mono de cenario

El mundo es como es
y no puedo cambiartelo
pero siempre te seguire
para darte una mano

Yo te esperaba
imaginando a ciegas el color
de tu mirada y el timbre de tu voz

Hoy que te tengo
pido al cielo que me deje verte llegar lejos
mucho mas que yo

Yo te esperaba
y el espejo nos miraba mientras
ya te amaba
Robb Scott es de esas personas anónimas que un día internet convierte en símbolos efímeros, icono de una lucha eterna contra la ignorancia sobre el síndrome de Down. Este hombre, un ilustrador canadiense de 41 años, se ha convertido en una celebridad después de que el pasado 20 de febrero grabara un vídeo en el que explica qué es esta anomalía congénita. "Es lo mejor que me ha pasado en la vida", resume. Robb tiene un hijo con este trastorno genético, Turner, de 5 años.


El vídeo lo grabó después de observar una escena protagonizada por un padre y sus hijos en un videoclub que le revolvió por dentro. Uno de los niños, curioseando entre los filmes de la tienda, escogió una película protagonizada por un hombre con síndrome de Down. El menor, tras leer la sinopsis, preguntó a su padre: "¿Qué es el síndrome de Down?". "Una enfermedad de no saber nada", contestó su progenitor. Robb no reaccionó a pesar de que una voz en su cabeza le empujaba a hacerlo. "Y no lo hice", lamenta. "Dejé que la ignorancia creciera en una nueva generación. Y fallé a mi hijo".

"No es una enfermedad. Ni siquiera una discapacidad", pensó Robb en el videoclub, pero se bloqueó, necesitaba rectificar y grabó un mensaje que ya han visto más de un millón de personas en su página de Facebook. Para el canadiense la experiencia de convivir con un hijo con esta anomalía congénita es "una de las cosas más bonitas que me ha pasado en la vida (...) Es divertido, brillante, fascinante, amable, amoroso... Las personas con síndrome de Down son grandes profesores".


Fuente: El Periódico
Con este proyecto fotográfico, Jenny Lewis recoge las primeras 24 horas de vida de un recién nacido... un momento trascendental en la maternidad (y paternidad). Aquí hay una pequeña selección, en su página web podéis ver muchas más.






Todos los días escuchamos historias de madres y padres cuyas vidas cambiaron gracias al trabajo de Online For Life. Cada historia es digna de celebración, pero algunas son tan inspiradoras que nos sentimos en la obligación de compartirlas con todo el mundo...

Una de estas historias es la de DeAnn. A pesar de que todas las circunstancias que la rodeaban eran sombrías y desastrosas, uno de estos centros de apoyo vinculados a Online For Life le ayudó a ver que un embarazo no deseado no era el fin de sus sueños: "Todos mis amigos me decían únicamente lo que no podía hacer ... pero esta señora se puso en mi lugar y me mostró todas las otras posibilidades que sí podía hacer".

Hoy en día, DeAnn tiene un hermoso bebe que es la luz de su vida: "Todavía tengo mis sueños, aunque sí voy a tener que trabajar más duro para alcanzarlos".

Y esta es solo una de las muchas historias que Online For Life ayuda a sacar a delante, si quieres conocer más historias o apoyar esta gran iniciativa, date un pase por su web.


Fuente: LifeSiteNews