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Una serie de fotos realizadas por un padre creativo se ha convertido en viral por su maravilloso mensaje. Bajo el título "Wil can fly" muestra a su hijo Wil, con síndrome de Down, volando en distintas situaciones (algunas muy graciosas), como una muestra de que las discapacidades no obstaculizan el potencial de un individuo para perseguir sus sueños.

El padre, Alan Lawrence, explica que con estas fotografías quiere crear conciencia sobre esta enfermedad: "un niño con síndrome de Down puede ser una bendición para su familia".








Algo maravilloso sucedió en Estados Unidos hace unas semanas: un nonato cuya vida estaba entre el aborto y la adopción se salvó no por uno, ¡sino por cientos de peticiones de gente que quería adoptarlo!. Y todo ocurrió en 24 horas, gracias a la rápida acción de un párroco y el poder de los redes sociales.

Una pareja estaba pensando entre abortar a su bebé que había sido diagnosticado con Síndrome de Down, o buscar unos padres adoptivos.

El Padre Vander Woude, de Virginia, se enteró y publicó un llamamiento urgente en Facebook "... Si hoy no encuentran una pareja, abortarán al bebé. Si está interesado en adoptar a este bebé por favor contacte al Padre W... ¡INMEDIATAMENTE!"

El resultado sorprendió a todos: durante todo el día, la oficina parroquial estubo recibiendo llamadas telefónicas y correos electrónicos de todas partes de EEUU y de lugares tan lejanos como Inglaterra, Puerto Rico y Países Bajos. Finalmente, se escogió una familia que pudiera darle el cariño necesario y ya está disfrutando de ella.


Cuando la autora Sherry Boas adoptó a Teresa, una niña con síndrome de Down, no podía imaginar como esta nueva hija estaba a punto de remover su corazón y, en última instancia, inspirar una serie de novelas que narran la belleza de las personas con un cromosoma 21 extra.

La trilogía Lily muestra la historia de una familia destrozada y como se transforma con la inocencia dulce y suave de Lily, una niña con síndrome de Down. A lo largo de estas novelas, la presencia de Lily transforma a las personas rotas y heridas en personas con nuevas ganas de luchar.

"Tengo un montón de comentarios de lectores que querían saber más sobre Lily".

Las novelas de Sherry han sido aclamadas por la crítica como "magistrales", "fascinantes", "conmovedoras", "escritas con brillantez", "realmente hermosas", "inimaginadas por completo", y "hechas para nuestro tiempo"... y los frutos no han tardado en venir, la autora aseguró que personas que habían abortado a sus hijos con síndrome de Down encontraron una curación en esta serie de libros.


Fuente: LifeSiteNews

Hace algún tiempo se lanzó al mercado una muñeca con síndrome Down llamada Baby Down. La muñeca viene con todos los rasgos de una bebe con el síndrome de down, es decir ojos almendrados, puente nasal aplanado, orejas particulares, manos gorditas, dedos cortos, cabeza más pequeña y aplanada en la parte de atrás, cabello lacio... Además Baby Down viene con un folleto informativo que explica cómo desarrollar al máximo las capacidades de un verdadero bebé Down por medio del uso de sus cinco sentidos.

Psicoanalistas y otros profesionales que estudian el juego y el desarrollo de los niños concuerdan que la mejor forma de promover la tolerancia es acostumbrarlos por medio del juego a ver diferentes situaciones y percatarse que no todos son iguales, y que todos merecen respeto por igual.

De la misma manera, las niñas con síndrome de Down pueden encontrar gratificante (a nivel consciente e inconsciente) el poder identificarse con una muñeca y puede ayudar a su seguridad y a relacionarse con el mundo.

Además de estas ventajas, el fabricante donará 2 euros a la Federación Española de Síndrome de Down para realizar proyectos que ayuden a mejorar la calidad de vida de las personas que sufren este síndrome.


Fuente: Web del Bebe

«Mis primeros pasos hacia la autonomía». Es el título que reza en una guía publicada por la asociación Down España y la Fundación Pelayo para fomentar la autonomía de los niños con síndrome de Down desde sus primeros meses de vida. La publicación, realizada por expertos en atención temprana, es un referente de apoyo a familias y pretende ayudarles a reconocer la importancia de esta primera etapa en los niños con esta discapacidad, unos años que sentarán no solo las bases para su adecuado desarrollo, sino también las de su futura autonomía.

La atención temprana ayuda a que el bebé con síndrome de Down tenga una vida plena y llena de posibilidades. Esta atención, que comienza pocos días después del nacimiento y se desarrolla hasta los seis años, permite el desarrollo psicomotor, cognitivo, lingüístico, social y afectivo del niño.

Se ha comprobado que aquellos bebés que han seguido estos programas tienden a desarrollar mejor sus capacidades y como adultos logran una mayor calidad de vida, que aquellos que no se han beneficiado de los mismos.

En todo este proceso la familia resulta un elemento clave pues es el principal apoyo en los progresos del niño, su referencia y su vínculo con el mundo que le rodea.


Fuente: ABC.es
La ONU está patrocinando el primer Día Mundial del Síndrome de Down (WDSD), que se celebrará en la Sede de las Naciones Unidas en Nueva York el 21 de marzo 2012, con punto focal de la jornada una conferencia titulada "Construir nuestro futuro".


La resolución para designar 21/3 como el  Día Mundial del Síndrome de Down, que se celebrará todos los años a partir de 2012, fue adoptada por consenso por la Asamblea General de Naciones Unidas en diciembre de 2011.

"Cuando las familias se enteran de que están llevando un bebé con síndrome de Down (o cualquier otra condición diagnosticable antes del nacimiento), lo que necesitan saber es que ellos y sus hijos serán apoyados y aceptados dentro de su propia comunidad (...) WDSD tiene por objeto fomentar el sentido de comunidad en una escala mundial". "Hoy más que nunca, las personas con síndrome de Down están rompiendo las barreras."

El objetivo de la jornada es dar a conocer y entender el síndrome de Down, y promover los derechos intrínsecos de las personas con síndrome de Down para disfrutar de una vida plena y digna y ser participantes activos y valiosos en sus comunidades.


Fuente: LifeSiteNews
Síndrome Up nace de la iniciativa independiente de dos padres con niños con síndrome de down de Pamplona que deciden compartir su modo de ver la vida.


Sus reflexiones van más allá de la discapacidad y se convierten en un modo de afrontar la vida, de hacerse preguntas y tratar de exprimir cada día.

Su entusiasmo ha ido contagiando a un grupo cada vez más numeroso y heterogéneo de personas, quienes a título individual han decidido sumarse y crecer en torno a la Comunidad Síndrome Up.


Cuando Gemma Andre presentó fotos de su hija, Taya, a una agencia de modelos del Reino Unido, ella no dijo nada sobre el hecho de que Taya había nacido con síndrome de Down, lo que le ocasionaba cierta inseguridad acerca de la reacción de la agencia.

Pero sucedió todo al revés: "Cuando la agencia me llamó y me dijo: 'La queremos en nuestros catálogos. Ella es absolutamente hermosa, nos encantó (...) Les pregunté si tenían conocimiento de que tenía síndrome de Down. Ellos dijeron: "Es irrelevante. La hemos aceptado".

"Yo estaba muy contenta, no tanto porque Taya iba a ser un modelo, sino más bien porque había competido en igualdad de condiciones con cualquier otro niño y lo había conseguido".

De acuerdo con Alysia Lewis, dueña de Urban Angels, "Taya es increíblemente fotogénica, cálida y sonriente, brilla a través de sus fotografías (...) Que ella tiene síndrome de Down no entran en la ecuación. La hemos elegido por su vitalidad y sentido del humor. "

Su madre declaró en una ocasión: "Cuando la gente dice 'pobre de ti', lo encuentro ofensivo e irritante. A mi modo de ver, algunas personas no pueden tener hijos y Dios me ha dado este niño especial".


Fuente: Daily Mail
En el mes de octubre comenzó a circular por facebook una foto de un niño con síndrome de Down. 

Dicha imagen muestra a un niño sonriente con un cartel declarando que él es el 10% de los niños con síndrome de Down que logró sobrevivir al aborto después de Roe v. Wade (legisalción del aborto en EEUU). "Yo soy la obra de Dios y llevar su imagen", reza el letrero. "Me siento bendecido."
LifeSiteNews localizó al autor de la foto, Andy Reigstad, quien estaba completamente sorprendido por la atención que la foto estaba recibiendo y declaró que "al hacer la foto queríamos que la gente supiera que a pesar de que nuestro hijo no es perfecto (ni ninguno de nosotros), es feliz y su vida vale la pena vivirla (...) Teníamos la esperanza de que esta foto podría ser una pequeña parte de la marea que se está volviendo en contra del aborto. Queríamos hablar por aquellos que no pueden hablar por sí mismos".

La foto ya ha sido compartida a través de miles de sitios y de redes sociales, lo que ha provocado cientos de comentarios de apoyo.

Apoya también esta gran iniciativa y haz llegar a la gente esta foto para concienciarles de que los síndromes de Down son más felices de lo que pensamos.


Fuente: LifeSiteNews
Octubre es el Mes Nacional de Concienzación con el  Síndrome de Down. Oportunamente, la revista American Journal of Medical Genetics publicó recientemente una investigación innovadora que desafía la sabiduría convencional sobre la educación de un niño con síndrome de Down.

La nueva investigación presenta los resultados de tres encuestas en las que miles de familiares y cientos personas con síndrome de Down, donde se les preguntó acerca de lo que afecta el padecer de una forma u otra esta enfermedad. 
  • Noventa y nueve por ciento de padres dijeron que amaron a su hijo con síndrome de Down y el 97 por ciento se siente orgulloso de ellos, sólo el 4 por ciento se arrepintió de haber a su hijo. 
  • El 96 por ciento de los hermanos indicaron que tenían afecto hacia su hermano con síndrome de Down, y el 94 por ciento de los hermanos mayores expresa sentimientos de orgullo.
  • Por último, aunque un 1 por ciento de las personas con síndrome de Down expresaron tristeza por su vida, el 99 por ciento dijeron que estaban contentos con sus vidas y el 97 por ciento le gustaba lo que son.
Existe una conclusión insensible en la que se sostiene que "el síndrome de Down es casi universalmente considerado como algo que debe evitarse". Pero este estudio ha demostrado exactamente lo contrario.

El principal motivo de aborto de Síndromes de Down es que sería una carga excesiva para ellos y sus hijos, y que la enfermedad podría ser demasiado carga para el niño mismo. Los tres nuevos estudios revelan una verdad que no considera a menudo: un niño con síndrome de Down casi siempre será una fuerza positiva en las vidas de sus padres y hermanos. Los estudios encontraron que el 79 por ciento de los padres sentían que su visión de la vida es más positiva debido a su niño con síndrome de Down. Para los hermanos, la respuesta fue aún mayor, con la sensación del 88 por ciento de que las personas eran mejores a causa de sus hermanos con síndrome de Down.

Kathryn Lynard Soper es el autor de Gifts: Mothers Reflect on How Children with Down Syndrome Enrich Their Lives, un recurso aprobado por la Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos, donde se presentan pruebas irrefutables de cómo compartir las historias positivas, que marcarán una diferencia. 
Esto es lo que agradeció un mujer al autor: "Esta es la gracia. Sólo quería que supieras que si no hubiera leído tu libro, mi hija no hubiera nacido ".