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¡Preparando el nuevo Día Internacional del Síndrome de Down! Porque todos y ninguno tenemos necesidades especiales...


¿Qué es ser mamá? Esta madre dibujante, con mucha frescura y gracia, muestra cómo es su día a día...























Tras tres años de protestas en topless y un activismo radical, la fundadora de Femen en Brasil y uno de los principales símbolos del feminismo extremismo, Sara Winter, da un giro de 360 grados a su vida. Ahora, madre de un niño de seis meses, plantea la lucha a favor de la mujer desde una perspectiva totalmente distinta, defendiendo la familia, la maternidad, la compresión y el amor mutuo entre un hombre y una mujer.

Recogiendo toda su experiencia de estos años en el movimiento feminista y como deconstruye a la mujer, ha escrito un libro titulado “¡Perra, no! Siete veces fui traicionada por el feminismo” donde muestra la cruda realidad de esta ideología.

¿Cómo era su vida antes de introducirse en el mundo feminista?

Crecí en un ambiente triste y violento en São Carlos (Brasil). Tengo dos hermanos mayores y, antes de que yo naciera, mi padre solía pegar a mi madre y también la violó.

Cuando yo era una niña y adolescente sufrí abusos físicos y psíquicos por parte de uno de mis hermanos que es adicto a las drogas.


Me escapé de mi casa con 16 años, y a los 17 años terminé prostituyéndome para pagarme la universidad y mantenerme alejada de mi casa.

¿Cómo entró en contacto con Femen? ¿Qué le llevó a unirse a este movimiento feminista?

Un día conocí Femen en las noticias. Era la primera vez que oía hablar del feminismo y me encantó la idea de poder unirme a la causa de las mujeres que luchan por sus derechos.

A los diecinueve años, con el fin de estructurar una célula del grupo radical Femen en Brasil, viajó a la ciudad de Kiev para recibir instrucción. ¿Qué tipo de formación recibió?

Básicamente aprendí cómo hacer que una protesta tuviera éxito. Aprendí a componer gritos de guerra, lanzar consignas y a ser "pegajosa", para no salir de la mente de las personas. También aprendí cómo moverme y comportarme para lograr mantenernos más tiempo en la protesta cuando la policía trata de detenernos.

¿Por qué es un movimiento tan seductor y con tanto poder de atracción?

Porque la propaganda que hace el movimiento es hermosa. Sería muy bonito si el feminismo fuese  realmente igual a la propaganda que hace de sí mismo: mi cuerpo, mis reglas, todas las mujeres son fuertes, son guerreras, están preparadas para todo. Luchamos contra la violencia machista, estamos a favor de poner fin a la violación. Cualquier buen ciudadano está a favor de todas estas cosas, pero el feminismo es una manera sensacionalista y exagerada de actuar que afecta especialmente a las adolescentes.

Sara Winter Femen feminismo topless provida prolife aborto

¿Cómo lo definiría una vez que lo ha conocido desde dentro? ¿Qué hizo que este movimiento fuese decepcionante para usted?

Lo definiría como el odio, la histeria, la mentira y la seducción. Odio porque no hay tolerancia para cualquier persona que no esté de acuerdo al 100% con las directrices. Histeria porque todos y cada uno de los actos son una falta de respeto: están destrozando iglesias, abusando sexualmente dentro de estos actos, consumiendo drogas… Mentira porque engaña a las más jóvenes diciendo que el feminismo es algo fresco y revolucionario. Y seducción, ya que da la idea de que el feminismo puede ayudar, pero cuando tratas con él te das cuenta de que no que se acerca a esto.

Es el movimiento más intolerante que he conocido en mi vida. Sólo es compatible con mujeres que siguen un denominador específico; tienen que deconstruir su estética, sus creencias, su orientación sexual, su posición política.

Solo les preocupa hablar de temas discursivos, de pura teoría. Están más preocupadas por los travestis que por las mujeres reales. Realmente no muestran ninguna preocupación por una mujer que ha sido violada, tienen muchos prejuicios con las mujeres con sobrepeso que quieren convertirse en activistas… son cosas que no se dicen en voz alta. 

Mienten mucho, por ejemplo sobre la procedencia de la financiación. Muchas ONGs globales e internacionales están financiando a los colectivos feministas para que protesten a favor del aborto. Más que una ideología, el feminismo es un puro negocio.

¿Cuál fue el factor desencadenante de su cambio de vida y postura frente al feminismo? ¿Cómo afectó la nueva vida que crecía en su interior?

Creo que el amor siempre gana. El embarazo me hizo pararme y pensar: “¿y ahora qué? Siento que la vida que crece dentro de mí, tanto en el alma como en cuerpo. No puedo continuar odiando a los hombres, no importa cuántos de ellos me hayan hecho daño, debo que buscar tratamiento psicológico para abordar esta cuestión". 

Creo en la misandria como enfermedad y quería tratarla. Después de mucho tiempo sin ninguna esperanza de llegar a una relación, me encontré con mi actual novio y estoy muy feliz. Había sufrido tanta violencia por parte de muchos hombres que llegué a pensar que ya no había varones que trataran a sus mujeres como verdaderas princesas, con amor, afecto, respeto y dedicación. Estoy muy agradecida a Dios y a la vida por haberlo puesto en mi camino, junto a mi hijo, y por lo que se preocupa por mí y me ama.

¿Qué denuncia en su libro “¡Perra, no! Siete veces fui traicionada por el feminismo”? ¿Se arrepiente de haber formado parte de esta ideología?

Sólo quise escribir sobre las terribles situaciones que viví dentro del feminismo, como orgías, drogas, amenazas…

Sara Winter Femen feminismo libro vadia book provida prolife familyDe algunas protestas sí me arrepiento. Una vez destrozamos una tienda entera, y lo lamento mucho porque estoy en contra de la violencia; en otras ocasiones he atacado abiertamente a los cristianos. Hice un video pidiendo perdón a todos los cristianos, porque me di cuenta de que ofender a la gente, a otras razas, creencias y etnias no era la manera de conseguir lo que quería. 

Pero, en general, no me arrepiento, porque ahora tengo toda esa experiencia para poder alertar a las jóvenes que se ven atraídas por esta ideología engañosa. Les puedo decir que no van a sacar nada bueno dentro del feminismo, que tendrán trastornos mentales, como depresión y ansiedad. Les diría que son una especie de mafia. Te persiguen y te amenazan si no estás de acuerdo al 100% con su agenda. 

Su decisión a tenido distinta aceptación, ¿cómo ha reaccionado la gente?

Sara Winter Femen feminismo sextremist provida prolife familyAhora gusto mucho más a la gente, especialmente a los cristianos, nunca pensé que me perdonarían. Todos los días recibo muchos mensajes a través de las redes sociales que dicen: “Ahora sí que representa a la mujer brasileña". Me he dado cuenta de que era mi activismo lo que avergonzaba a la mayoría de las mujeres, no quieren ser representadas por una loca, histérica, gritando desnuda a favor del aborto. Quieren una mujer que represente intereses como el de la salud de la mujer, la educación…

Por otro lado, también estoy sufriendo una gran persecución, porque sé todo lo que hay en el interior de este movimiento y que ahora estoy contando. Tengo mucho más miedo ahora que antes. Nunca pensé que tendría miedo de personas que dicen que van a proteger a las mujeres. 

¿Qué proyectos tiene para continuar defendiendo los derechos de la mujer y la vida?

Me gustaría escribir un nuevo libro sobre experiencias feministas anteriores. También quiero entrar en política, es el sueño que tengo desde la infancia. Quiero combatir la violencia contra las mujeres y proponer mejoras en la salud y la educación. Sé que la política puede lograr algo de una manera sustancialmente mejor que manifestarse en la calle con los pechos al aire.


Humans of New York es una web conocida por publicar fotos y cautivantes historias sobre la gente que camina por la ciudad de Nueva York. Todo el mundo tiene una historia y Brandon Stanton, el creador de esta web, ha encontrado una manera única de compartirlas con el mundo.

Recientemente fotografió a un joven caminando con muletas, con una única pierna y una sonrisa gigante... pero lo que no se ve en la foto es que este joven nació con sus órganos fuera de su cuerpo (onfalocele o gastrosquisis), y que su madre se estaba planteando abortar.


Pero este chico feliz de la fotografía es la prueba de que la vida puede ser maravillosa, sin importar dónde, cómo, de quién o con qué naciste. Su futuro ha sido puesta en duda muchas veces: "Casi todos mis órganos estaban en el exterior y tuvieron que ser cosidos en mi cuerpo (...) Mi madre incluso me cuenta que no estaba segura de si alguna vez sería capaz de comer o beber. Pero ahora puedo patinar; hacer el pino en mis muletas. Tengo un grupo de amigos, una novia, un título universitario, y estoy ayudando a gestionar una emisora de radio."

Nuestro comienzo en la vida no predice nuestro futuro. Incluso los que tienen un mayor número de interrogantes pueden crecer y vivir felices... sólo tienen que tener una oportunidad.





Fuente: Gocrazie
Es bonito ver como la maternidad es honrada, especialmente en lugares donde nunca te lo imaginarías. Esto es lo que ocurrió precisamente en la pasarela de otoño/invierno de Dolce & Gabbana en la Semana de la Moda en Milán.

Bajo el título "Viva la mamma!", las modelos caminaron por la pasarela con niños pequeños y bebés. Una de las modelos, Bianca Balti, incluso desfiló estando de seis meses de embarazo.

La relación madre e hijo fue el tema central del show, por ejemplo, las invitaciones imitaban una tarjeta de un niño garabateada a su madre con un cariñoso "Te quiero, mamá!".

Este desfile fue un reconocimiento del importante papel que juega la maternidad en la vida cotidiana; el embarazo, el parto y la educación del niño son trabajos claves, y que como tal, merecen ese reconocimiento y respeto.
Ashley Bridges parecía estar viviendo un sueño cuando se casó con su marido, Jonathan; además, pronto se enteraron de que iban a tener un bebe. La única queja de Ashley era un pequeño y persistente dolor en la rodilla.

Pronto llego una noticia que cambiaría su vida, a las 10 semanas de embarazo se le diagnosticó un tumor óseo en el fémur que requería cirugía y quimioterapia. Además, este tratamiento, se le dijo, requeriría un aborto... pero "no había manera de que pudiera matar a mi bebe sano porque yo estuviera enferma".

El tumor creció hasta 10 centímetros en solo dos meses, pero Bridges se negó a recibir un ciclo completo de tratamiento para dar a su futura niña una mejor oportunidad de supervivencia: "La idea de que no iba a verla crecer era muy dura"; los médicos le dieron un año de vida. 

Finalmente, su hija Paisley, nació sana y segura, y Ashley comenzó un tratamiento agresivo. El 27 de septiembre, su doctor le dijo que el cáncer "no se había diseminado por mis piernas como pensábamos y los tumores metastásicos del cerebro no habían crecido; los de mis caderas y la columna lumbar habían crecido muy poco, de hecho, no había casi diferencia con el tejido sano (...) Estoy llorando, estoy tan feliz. Gracias a Dios."

Fuente: LifeSiteNews
Cuando nació Víctor, hace 14 años, Ana Calvo tuvo que "congelar" toda su actividad profesional como fotógrafa para dedicarse de lleno a su hijo, con parálisis cerebral. Ahora es el 'alma mater' de un proyecto fotográfico donde pretende reflejar ese vínculo especial entre madres y sus hijos con parálisis cerebral. 

"Cuando Víctor empezó el cole, a los tres años, fue cuando empecé a respirar un poco, física y psicológicamente y pude retomar mi actividad (...) Entonces me di cuenta de cómo había cambiado todo en el campo de la fotografía en ese tiempo"... lo único que no cambió es que ella siguió haciéndole fotos a su hijo Víctor. 

Aquellas fotografías familiares y el contacto con otras madres del colegio de Víctor fueron haciendo crecer en su cabeza una idea. La idea de reflejar mediante fotografías la maternidad, ese vínculo especial entre una madre y su hijo; sobre todo cuando se trata de niños tan especiales, con distintos tipos de discapacidad. 

Esas "madres extraordinarias con hijos singulares" son el hilo conductor del proyecto 'Vínculos de valor', que lleva la firma de la asociación de parálisis cerebral Aspace Barcelona. Estas fotografías van "desestigmatizar el mundo de la discapacidad en general y de la parálisis cerebral en particular". 

Fuente: El Mundo
Una serie de vídeos que romperán muchos prejuicios, unas historias que valen la pena ver hasta el final...




Sian Davey, antes de fotógrafa y psicoterapeuta, es madre de Alice, una pequeña niña con síndrome de Down que cambió por completo su vida, hasta tal punto que le ha inspirado para hacer un proyecto fotográfico que le ha sido merecedora del premio New York Photo Awards.


Tras un duro esfuerzo, consiguió dejar de lado su ansiedad y enamorarse de su hija; Looking for Alice es la mejor muestra de amor que podría darle a su hija, contada de la mejor manera que Sian podría hacerlo, mediante imágenes. Las fotografías, sencillas, siempre con luz natural, son el reflejo de una vida llena de cariño y ternura, donde muestran a la pequeña en su día a día; llama la atención la expresividad de la niña, que llena la imagen de una dulce curiosidad infantil que envuelve a aquellos quienes 

Cuando explica el proyecto comenta que, actualmente, la visión de esta alteración genética sigue siendo sesgada, y nos hace pensar cómo tenemos de actuar ante un caso como estos, con un amor que desborde el problema.


Fuente: altfoto.com
En enero de 2014, se estrenó un nuevo largometraje, Gimme Shelter, basada en la vida de Kathy DeFiore. Cuenta el viaje de una joven que intenta escapar del abuso y de los sentimientos de abandono, hasta que descubre una casa para mujeres jóvenes embarazadas... es allí donde descubre qué es la familia, la amistad, el amor y el regalo de la vida .

Vanessa Hudgens interpreta a una adolescente embarazada llamada Apple que espera a su padre, que les abandonó hace mucho tiempo como consecuencia de su embarazo. Aunque la verdadera protagonista es la mujer que acoge a Apple en su casa, un refugio para mujeres embarazadas solteras. Es una mujer de carácter, que da fuerza a Apple para romper las cadenas de su pasado y llegar a ser una madre distinta.


Ron Krauss, director de la película , reveló su pasión por hacer esta película: quería crear más que una película, un movimiento. Esta película realza el amor heroico de una madre por su hijo no nacido y explora cuestiones vitales sobre el significado de la vida, la familia, el amor y el sufrimiento. 

"La escena inicial establece el escenario de la película, donde se muestra la violencia a la que los niños están expuestos. Me retorcí en mi asiento, incómoda de no querer afrontar la realidad del sufrimiento a la que otros plantan cara, como Apple. La película me hizo querer correr a casa y abrazar a mis propios hijos" cuenta una espectadora de la película. "Animo a ver esta película... no es una película provida , ni cristiana, es una película humana. Es hora de que dejemos de escondernos de la realidad de lo que sucede cuando se actúa sin valentía; la película nos presenta el desafío de actuar, movernos, proteger a aquellos que no tienen los medios o circunstancias para hacerlo".


Un impresionante testimonio del amor de una madre a su bebe, y la extraordinaria habilidad y profesionalidad del personal del hospital para cuidar al recién nacido 3 meses  y medio antes de tiempo. 

El padre del niño editó hace poco este vídeo (que ya ha pasado a ser viral) con el crecimiento de su hijo desde la primera vez que su madre lo llevó en brazos, hasta su primer cumpleaños.



Micah tenía sólo diecisiete años cuando descubrió que estaba embarazada. Pero el aborto, simplemente, no era una opción para ella y su novio, Kyle: "No estábamos preparados en absoluto, pero nos dimos cuenta que debíamos tomar plena responsabilidad por el bebe que estaba creciendo dentro de mí".

A pesar de que no se sentía preparada para cuidar a un niño, la pareja pronto comenzó a sentir un entusiasmo creciente por el bebe. Sin embargo, su entusiasmo se transformó en angustia, al descubir que el bebe tenía una enfermedad llamada anencefalia (no había desarrollado una parte importante de su cerebro y del cráneo). Los médicos dijeron que no sobreviviría fuera del útero.

El médico sugirió inmediatamente aborto. Y a pesar de Micah y Kyle se negaron en un primer momento, Micah confesó que durante una semana después del diagnóstico, el aborto realmente parecía la opción más atractiva. Temía que fuera más doloroso llevar el embarazo a término y dar a luz un niño muerto que simplemente un aborto a las 18 semanas.
Interesante canción donde se muestra en valor y la ayuda en y de la familia...



Cuando la autora Sherry Boas adoptó a Teresa, una niña con síndrome de Down, no podía imaginar como esta nueva hija estaba a punto de remover su corazón y, en última instancia, inspirar una serie de novelas que narran la belleza de las personas con un cromosoma 21 extra.

La trilogía Lily muestra la historia de una familia destrozada y como se transforma con la inocencia dulce y suave de Lily, una niña con síndrome de Down. A lo largo de estas novelas, la presencia de Lily transforma a las personas rotas y heridas en personas con nuevas ganas de luchar.

"Tengo un montón de comentarios de lectores que querían saber más sobre Lily".

Las novelas de Sherry han sido aclamadas por la crítica como "magistrales", "fascinantes", "conmovedoras", "escritas con brillantez", "realmente hermosas", "inimaginadas por completo", y "hechas para nuestro tiempo"... y los frutos no han tardado en venir, la autora aseguró que personas que habían abortado a sus hijos con síndrome de Down encontraron una curación en esta serie de libros.


Fuente: LifeSiteNews
"El diario El País publicó ayer una carta del neurocirujano infantil Javier Esparza que lleva por título Nadie tiene derecho a obligar al sufrimiento. En ella se muestra en contra de la prohibición del aborto en los casos de malformación fetal. En la misma apela a supuestos argumentos humanitarios para permitir el aborto, tachando a los que se oponen a ello de ignorantes o de actuar por intereses espurios. Funda su tesis en un argumento falso como es el sufrimiento de los niños con determinadas dolencias, y de sus familias.

Desde hace 12 años soy abogado de familia y desde hace 7 padre de una niña con espina bífida. Durante estos últimos años me he dedicado, en exclusiva, a dos cosas: velar por el interés de los hijos de mis clientes, y ejercer como padre de mi hija y de sus otros dos hermanos, de 5 y 3 años.

Mi hija tiene parálisis en ambas piernas, y desde los tres años convive diariamente con su silla de ruedas. Tiene también todos los problemas que usted cita como asociados a la espina bífida, salvo la siringomielia. Es más, su lesión (que lo es en la modalidad más grave) está localizada a la altura de la vértebra L4-L5 y según nos comentan todos los profesionales que la tratan, es la más alta que han visto es muchos años. Ha pasado por cinco operaciones, y tiene citas periódicas en siete especialidades médicas.

Ahora bien, mi hija no sufre ni más ni menos que una niña de su edad. Juega, ríe, quiere, ama y siente exactamente igual que sus dos hermanos sanos. Y, a veces, también llora, pero sus lágrimas no tienen ningún poso de amargura ni dolor por encima de las de sus amigas o de las de sus hermanos, pues como ellos, llora por nimiedades.

Como abogado de familia he conocido niños con depresión crónica por culpa de la separación tormentosa de sus padres, que arrastran una existencia triste y sufriente. Como sufren más que mi hija y sus hermanos, ¿los eliminaría?

Y en cuanto a la familia, fíjese si el sufrimiento no es tan extremo como usted dice que después de su nacimiento hemos tenido otros dos hijos, señal de que el cuidado de nuestra hija no nos ha supuesto trauma ninguno.

Estas anomalías, por sí, no causan el sufrimiento que usted pretende. De hecho, si bien el dolor ante cualquier enfermedad o revés de la vida es inevitable, el sufrimiento es totalmente voluntario, pues es éste una percepción personal y subjetiva de la propia realidad. Hay quien ante cualquier mínimo problema ante la vida sufre, y sufre sin mesura, y hay quien ante obstáculos insalvables y dolores sin medida se crece, pues admite su dolor con entereza.

De hecho, por la enfermedad de mi hija he estado en contacto con numerosos afectados de espina bífida (algunos en grados muy severos) y siempre se han manifestado esperanzados y alegres por el don de la vida. ¿Ha oído usted de enfermos de espina bífida que se hayan suicidado o que hayan solicitado la eutanasia? Sin duda usted conocerá el estudio de su compañero neurocirujano Rob de Jong, publicado recientemente en la revista Pediatrics, donde sostiene, por medio de estudios de campo, que los recién nacidos con este mal congénito apenas tenían dolores.

Por eso me causa sonrojo su carta, llena de adulteraciones de la realidad vivida por cientos de enfermos y sus familias. Pero mayor sonrojo me causa su supuesto humanismo. Dice usted que nadie tiene derecho a obligar al sufrimiento ¿y en qué principio ético funda usted tan categórica aseveración? ¿y por qué presupone usted el sufrimiento de estos pacientes?

En cuanto a la fundamentación de su aseveración, alega la mismas causas que las autoridades nacional-socialistas responsables del plan de exterminio de enfermos Aktion T4. El plan se fundaba en que había vidas que no eran dignas de ser vividas, y cuyo asesinato era tanto un acto de compasión como un beneficio para la comunidad. Usted alega ambas cosas (igual que los nazis) pues sostiene que "el colmo" es que los esfuerzos realizados para el tratamiento de estos niños es un desperdicio, pues acaban muriendo a los 20 años, y encima arrastrando un sufrimiento sin medida. ¡Qué argumento tan falaz! Usted sabe que miente, pues al día de hoy, la esperanza de vida de estos pacientes es prácticamente la misma que para personas sanas. Pero es que, además, aunque fuera verdad el fallecimiento a los 20 años ¿me va a decir usted que no merecen vivir estos 20 años? Usted está jubilado y pronto empezará a sufrir achaques. De vida, según las estadísticas del INE, no le quedan más que 16 años ¿le parecería justo que a la primera recaída de usted le privemos de un tratamiento por lo costosísimo del mismo teniendo en cuenta que no le quedan años para "amortizar la inversión" y más teniendo en cuenta que usted, en la vida, ha hecho lo que tenía que hacer? Según su teoría sería menos grave matar a un zambiano (con una esperanza de vida de 36 años) que a un español (con 81 años de esperanza).

Las personas no son una inversión, son un bien en sí mismo, y no podemos desahuciar a los que tenga cáncer, o SIDA o cualquier otra enfermedad por lo costoso del tratamiento y por el alto índice de mortandad durante el mismo.

En el culmen del paroxismo dice usted que el aborto ayudó a prevenir la espina bífida. Nos descubre con ello su auténtico rostro, pues según usted sería muy fácil que España se colocase a la cabeza de los países saludables. Bastaría con eliminar a todo enfermo o lesionado grave (con cáncer, SIDA, paralítico por accidente de circulación) para poder vender al extranjero nuestras estadísticas y colocarnos como el país con la mejor política de prevención de enfermedades. Veo que usted es de los expeditivos que opina que muerto el perro se acabó la rabia. ¡Menos mal que no tiene usted responsabilidades en la política penitencia, pues sabemos cómo acabaría usted con los índices de delincuencia: fulminando al delincuente!

Sólo le quiero decir una cosa. Lo que nos hace sufrir a los afectados por esta enfermedad son los profesionales médicos como usted. Cuando a los tres meses del embarazo nos anunciaron la enfermedad de nuestra hija, nos recomendaron insistentemente el aborto, y ello hasta hacernos sentir culpables si traíamos al mundo a una niña solo para que sufriera. La realidad es que nunca tomamos mejor decisión que tenerla, pues pasado el tiempo intimamos con dos matrimonios que abortaron a sus hijos por tener espina bífida y ¡no sabe usted el terrible padecimiento moral de estas dos parejas al ver que si no hubieran cometido tan criminal acto podrían tener con ellos a sus hijos, que de seguro serían tan alegres y joviales como la nuestra! Y le preguntó ¿qué derecho tenían los médicos que les indujeron al aborto a obligarles al calvario de remordimientos que están pasando?

Que sepa que mi hija enferma tiene la misma dignidad que usted y el mismo derecho a vivir que tuvo usted. Ninguna sociedad tiene derecho a decir sobre si la vida de otro es digna o no, o a determinar si una enfermedad causa o no sufrimiento sin preguntar al afectado.

Mi hija necesita para vivir de la ayuda de otros en el mismo grado en que yo la necesito, aun estando sano. Si los hombres vivimos en sociedad es porque nos es necesario el concurso de otros para nuestra supervivencia. Por esto existe la sociedad y los gobiernos de las mismas: para ejercitar la ayuda mutua. En occidente tenemos la suerte de que prosperó la razón benéfica del ágora de Atenas sobre el terror eugenésico del Taigeto espartano ¿usted que es, ateniense o espartano?".

Javier Mª Pérez-Roldán


Fuente: Almudi.org
Entrevista a Dña. Yolanda Latre Campos, directora técnica del Centro de Orientación Familiar Juan Pablo II, situado en Zaragoza, España. Actualmente, tiene los títulos universitarios de Master en Orientación y Mediación Familiar, Especialista en Matrimonio y Educación Familiar, Postgrado en Terapia Sexual y de Pareja; además, es Monitora de regulación natural de la fertilidad. 

¿En que situación nació el Cof Juan Pablo II?

En el año 2003, la Conferencia Episcopal Española aprobó el Directorio de Pastoral Familiar de la Iglesia en España. En el capítulo final se planteaba la necesidad de poner en marcha diversos servicios de pastoral matrimonial y familiar. Entre ellos, destacaba el llamado “Centro de Orientación Familiar” (CENTRO DE ORIENTACIÓN FAMILIAR DIOCESANO).

De esta manera, y para ayudar en la resolución de “las nuevas pobrezas”, relativas a las carencias detectadas en las familias españolas en los últimos tiempos, el COF Diocesano se configura como un centro  especializado de ayuda a la familia, tanto en la parte preventiva como en la parte de orientación terapéutica.

¿Cuál es el objetivo primordial con el que se creó dicho Centro de Orientación?

Enriquecer y sanar las relaciones familiares. De esta manera, personas católicas con experiencia seria de fe, actuando en equipo y especializadas en las distintas facetas del matrimonio y la familia -espiritualidad, moral, psiquiatría, psicología, ginecología, sexualidad, pedagogía, derecho, orientación familiar, trabajo social, etc.- atienden en este centro los problemas de las familias aragonesas para encontrar cauces de solución.


La gente que acude al COF, ¿sale realmente preparada para afrontar los problemas de su matrimonio? ¿Qué opina de los resultados que ha estado viendo desde que comenzó?

En nuestra labor diaria, buscamos algunos objetivos fundamentales, en relación a las familias que acuden en busca de orientación. En primer lugar, la recuperación de la esperanza, oscurecida en la mayoría de las ocasiones. Es posible perdonar, restaurar y fortalecer los lazos familiares. Por lo tanto, uno de los primeros objetivos es apoyarnos en las fortalezas que tienen las familias, muchas más de las que se imaginan.
En segundo lugar, la labor sanadora del perdón; sin él, la labor formativa o de restauración difícilmente podrá avanzar adecuadamente.

Una vez abordados estos dos aspectos fundamentales, continúa el trabajo con las familias, bien en la parte de prevención, bien en la parte de orientación terapéutica familiar. De esta manera, se ofrecen pautas para mejorar la comunicación y para una mejor resolución de los conflictos; la redistribución del ocio y tiempo libre también cobra un importante lugar, así como la vivencia de una sexualidad sana acorde a la naturaleza, y sin olvidarnos nunca del fomento de aquellos detalles que hacen más agradable la vida del otro.

En el aspecto de educación de los hijos, las familias salen con planes de acción concretos, que fomentan la autonomía de los mismos, que les permiten establecer límites y normas de una forma justa y equilibrada, así como el desarrollo de unos vínculos afectivos que perdurarán en el tiempo, y fomentarán la autoestima y la inteligencia emocional.

Además de esta parte más operativa, no podemos olvidarnos de la labor que se realiza en la parte más cognitiva de la persona, trabajando aquellos aspectos de la percepción más distorsionados. En este campo, apreciamos importantes avances (verdaderos milagros, podríamos decir), ya que los pensamientos negativos y distorsionados bloquean en muchas ocasiones la posibilidad de mejora de las personas afectadas.

Se dice que el matrimonio −y la familia− perfecto no existe, ¿qué piensa usted acerca de esta afirmación?

La perfección es aquella meta a la que debemos tender, tanto personal como familiarmente. Por lo tanto, el matrimonio y la familia perfecta son aquellos que tienen esta meta bien clara, y que son capaces de levantarse y volver a empezar cada vez que sea necesario, ayudándose los unos a los otros. Esta renovación continua y esperanzadora es una de las claves, si no de la perfección, al menos de la felicidad.

¿Qué podría comentarnos al blog para que un matrimonio se mantenga “hasta que la muerte los separe”?

La vivencia con el mayor gozo de la fidelidad a la palabra dada y al compromiso adquirido en el momento del vínculo, así como la bendita obsesión por hacer feliz al otro en todo momento.
Olvidarse del sentimentalismo que todo lo empaña de subjetividad, y afirmarse en aquellos actos de la voluntad que van haciendo más recio e inquebrantable ese primer amor.

Preguntarse todos los días: ¿Le estoy haciendo feliz?, en lugar de ¿me está haciendo feliz?

Perdonar de corazón, sin fisuras; comunicación, comunicación, y más comunicación (verbal y no verbal), gratificaciones en cualquier momento, no dar nada por supuesto, educación y buenos modales, sonrisas... todos aquellos detalles que van alimentando y no permiten que se apague el enamoramiento inicial. En definitiva: QUERER QUERER!!

Si, además, el matrimonio cuenta con el don de la Fe, la Gracia estará a su disposición como una fuente inagotable de renovación continua.

¿Qué cree que aporta a la sociedad actual el matrimonio estable y la capacidad de formar una familia?

La familia estable y estructurada constituye un punto de referencia en muchos aspectos (cuidado de personas mayores, atención a los enfermos, educación de los hijos….). Ante la falta de estabilidad, no sólo se tambalean los matrimonios, también la prole y el ámbito laboral; todo repercute y se retroalimenta en un círculo que puede ser muy negativo en algunas situaciones.

De ahí que personas y familias felices, maduras en sus sentimientos, con ideas claras y voluntad firme, sean como esa “brújula” que orienta y da seguridad en todo momento.

Desde el Centro, como observatorio de la familia privilegiado, constatamos la necesidad de esa estabilidad, especialmente en lo que a futuro y felicidad de los hijos se refiere.

En España y el resto del mundo existen otros Centros de Orientación Familiar como este de Zaragoza, ¿aconseja acudir en caso de problemas en el matrimonio?

Por supuesto; pero aún iríamos más allá. Nuestro consejo es que se acuda ANTES de que haya problemas muy graves, en el momento en que se empiece a tambalear algún pilar básico. En orientación familiar, como en otros ámbitos, es más fácil “prevenir que curar”. Por ello, en el momento en que se empieza a tener alguna duda o sospecha de algún aspecto matrimonial o familiar que simplemente empieza a flaquear, aconsejamos venir a consultar, compartir y tratar.


Chiara Corbella, una joven italiana de 28 años, lo dio todo por su hijo. Cuando le diagnosticaron cáncer de lengua, estaba embarazada de cinco meses. Ella se negó a iniciar un tratamiento muy agresivo ya que no quería sacrificar la vida de su esperado bebé. Quiso retrasar lo más posible sus sesiones de quimioterapia para que las radiaciones no afectaran al feto.

Su marido, Enrico, le apoyó en todo momento. “No quiero morir por Francesco, quiero dar mi vida Francesco”, dijo Chiara.

Francesco nació el 30 de mayo de 2011. Chiara inició la quimioterapia con cuatro meses de retraso. Esto hizo que su cuerpo fuera perdiendo fuerza y se debilitara cada vez más. Finalmente murió feliz, así lo dicen sus familiares: “Se sentía con fuerzas para ironizar sobre su muerte”. Sabía que iba a morir pero nunca dejo de luchar.

Tanto deseó Chiara la llegada del que sería su tercer hijo, Francesco (los otros dos anteriores habían muerto prematuramente) que le escribió una carta en su primer cumpleaños: “Voy al cielo para ocuparme de María y David, tú quédate aquí con papá. Yo desde allí rezaré por vosotros. Eres especial y tienes una gran misión. El Señor te ha elegido y yo te mostraré el camino a seguir si abres tu corazón. Confía en mí, vale la pena. Mamá”.


Fuente: TeInteresa.es
Marisa Ferrante esperaba dar a luz a un monstruo según le había advertido su ginecólogo pues a los 4 meses detectó una malformación que no podía describir a la madre de la criatura.


Con energía recomendó a la paciente la necesidad de someterse a un aborto. Lo calificó de imprescindible, porque nacería una niña con numerosas deformidades, si es que el embarazo llegaba a buen puerto porque, el médico, también albergaba sus dudas. 

Marisa, mujer católica que esperaba con alegría el alumbramiento de su bebé, se negó a someterse a tal práctica. "Yo quería a toda costa esa criatura (...) No podía aceptar un destino tan cruel y mi tozudez me dio la razón". Y así nació su pequeña Anna: un bebé perfecto,

Esa pequeña, Anna Valle, veinte años después se convertiría en Miss Italia. En 1995 la prensa italiana calificó a la modelo como belleza renacentista por su negra melena y sus rasgos suaves. Sus ojos verdes y su 1,78 son reflejo de aquella «tozudez» de Marisa. La propia Anna, consciente de su historia, al defender su candidatura ante el público en el certamen de Miss Italia, pidió al público que la votara a ella para «darle una alegría a mi madre».


Fuente: HazteOir.org