De manos de unos experimentados padres (y con algo de espíritu científico) vienen una serie de viñetas cómicas que recogen la "ciencia" de la paternidad... ¡seguro que te sientes identificado y te arrancan una sonrisa! Y si te han sabido a poco, puedes ver muchas más en su página web.
Entre todos los objetos que expone, el museo de Cultura Egipcia de Fitzwilliam (Reino Unido) contiene un pequeño sarcófago que recientemente ha dado una gran sorpresa, pues no contiene órganos como se pensaba... ¡sino a un niño de 18 semanas de gestación que sufrió un aborto involuntario!
"El cuidado en la preparación de esta sepultura demuestra claramente el valor atribuido a la vida, incluso en las primeras semanas de su gestación", agrega Julie Dawson, jefa de conservación del museo. El pequeño difunto fue enterrado con los brazos cruzados sobre su pecho, como cualquier otro de los adultos que conocieron la vida de ultratumba en el antiguo Egipto.
Además, este no es el único caso encontrado, pues en la famosa tumba de Tutankamón también se encontraron dos pequeños niños colocados en ataúdes individuales.
Claramente, el valor que se otorga a la vida es algo que se encuentra en la raíz y en los orígenes de la persona, y la historia nos lo vuelve a demostrar una vez más.
Un grupo de científicos de la Universidad de Northwestern han captado por primera vez el destello de luz que se produce cuando un espermatozoide humano hace contacto con un óvulo, es decir, en el momento preciso de la concepción.
En este momento, inicio de la vida humana, se liberan una serie de chispas de zinc que, mediante un sensor fluorescente, se captan como "fuegos artificiales"... ¡la vida es inteligente y celebra lo más importante!
Annie Murphy Paul es autora de "Orígenes: cómo los nueve meses anteriores al embarazo dan forma al resto de nuestra vida", y en este vídeo cuenta los descubrimientos hasta el momento actual en este campo.
"El resumen de toda esta investigación es que gran parte de lo que vive una mujer embarazada en su día a día - el aire que respira, la comida y la bebida, los agentes químicos que está expuesta, incluso las emociones que siente - es compartido de alguna manera con su hijo nonato, como me gusta llamarlo 'postales biológicas' del mundo exterior".
Al asistir a este tipo de mensajes, el feto aprende las respuestas a las preguntas fundamentales para su supervivencia: ¿nacerá en un mundo de abundancia o escasez? ¿estará seguro y protegido o hará frente a peligros y amenazas constantes? ¿vivirá una vida larga y fructífera o un corta y acosada?
Este reconocimiento de que el aprendizaje comienza antes del nacimiento nos lleva a una nueva y sorprendente concepción del feto, la mujer embarazada y la relación entre ellos. El feto es una criatura activa y dinámica, capaz de responder y adaptarse a medida que se prepara para la vida en un mundo particular, al que pronto pasará a formar parte. La mujer embarazada no es una incubadora pasiva ni una fuente de daño inminente para su feto, sino una poderosa influencia, muy frecuentemente, positiva. Y el embarazo no es una espera de nueve meses para el gran acontecimiento del nacimiento, sino un periodo crucial en sí mismo - "un período de puesta en escena que determinará el bienestar y la enfermedad en la edad adulta".
¿Conoces hasta dónde puede llegar ya la cirugía intrauterina? Varias investigaciones ya demuestran cómo los bebes con espina bífida podrán ser operados de su problema antes de que nazcan.
Uno de los mejores ejemplos es un estudio en el New England Journal of Medicine. "Tenemos evidencias médicas de que la intervención podría tener unos resultados muy prometedores (...) Se trata de una cirugía intrauterina con instrumentos diminutos y una gran habilidad y destreza (...) que podría suponer un cambio de vida para los bebés antes de que nacieran".
La espina bífida ocurre cuando la columna del bebe no se cierra durante los primeros meses de embarazo. Puede estar asociada a daño cerebral y neurológico, incluyendo parálisis. Por lo general, la cirugía inmediata después del nacimiento puede prevenir más problemas, pero no puede revertir el daño que ya ha tenido lugar en los nervios.
El estudio se realizó con 158 bebes, la mitad fueron sometidos a cirugía intrauterina y la otra mitad después de dar a luz. "Al año de edad, solo el 40% del grupo de cirugía fetal necesitaba intervenciones posteriores, frente al 82% del grupo de cirugía estándar (...) El desarrollo mental y motor del grupo de cirugía intrauterina fue superior a los del grupo de cirugía extrauterina".
El Dr. Scott Adzick, jefe de cirugía en el Hospital Infantil de Filadelfia, fue el primer autor del estudio: "Es un gran avance (...) Por primera vez podemos ver un beneficio claro, el tratamiento de una malformación antes de nacer".
En 2010, Nicola Weller fue al hospital para extirpar un tumor de su vientre, una hinchazón debajo de la costilla: "estaba completamente destrozada, mi mundo se vino abajo. Tenía una hija de cuatro años , y me estaba enfrentando el cáncer, era aterrador pensar que pudiera quedarse sin una madre".
Pero mientras una enfermera realizaba la exploración para localizar el tumor sucedió algo extraño... la enfermera salió precipitadamente de la habitación y regresó con tres radiólogos que le informaron que ¡el tumor había desaparecido! Además, "le dieron la noticia de que estaba embarazada de siete meses; las hormonas del embarazo habían provocado la desaparición del tumor".
En palabras de la señora Weller: " Me quedé de piedra al saber que estaba esperando un bebé - pero aún más al oír que este bebé había sido la solución al tumor, era como si hubiese sido enviado desde lo alto para salvarme".
Los médicos siguieron de cerca su embarazo, pero no se requirió ningún tratamiento adicional y su hijo Brandon, con ahora cuatro años, nació sin ningún problema. "Su nacimiento fue un alivio, a la vez que un placer poder conocer y sostener este hijo mío maravilloso que me había salvado". Nació con el brazo derecho hacia adelante , así que lo apodaron Superman.
En la salud y en la enfermedad, para prevenir e incluso 'curar'. Cada vez más estudios científicos corroboran las ventajas que tiene el matrimonio sobre la salud. El último afirma que la unión 'eterna' ayuda a vivir más años a las personas que, mientras viven en pareja, reciben un diagnóstico de cáncer. Así lo concluye una investigación publicada en 'Journal of Clinical Oncology'.
Una de las razones, argumentan los científicos del Instituto Brigham and Women's Hospital y el Dana-Farber (EEUU), podría ser "el apoyo de los cónyuges, que origina una mejora notable en la supervivencia. Acompañan a los pacientes a las consultas y se aseguran de que entienden y cumplan las recomendaciones y completan el tratamiento".
Probablemente, estas sean las circunstancias por las que, según los resultados, entre los pacientes con cáncer no casados, había un 17% más de riesgo de tener metástasis y un 53% menos de probabilidades de recibir el tratamiento adecuado.
Pero vivir más años no es la única ventaja del matrimonio. Varios estudios apuntan a su papel protector frente a la demencia y otra investigación, que acaba de publicar la revista científica 'American Heart Journal', también señala sus beneficios para el corazón.
A pesar de la increíble cantidad de avances médicos que han mejorado y ampliado la vida de las personas con síndrome de Down, la trisomía 21 sigue siendo muy mal entendida.
Octubre es mes de "Concienciación sobre el síndrome de Down", cuyo objetivo es crear conciencia, enseñar sobre el síndrome de Down, y para agasajar a las personas que tienen síndrome de Down.
Algunos datos acerca del síndrome de Down :
- ¿Qué es? La trisomía 21, o síndrome de Down, es un trastorno genético causado por una tercera copia completa o parcial del cromosoma 21 . Hay tres tipos de síndrome de Down:
La trisomía 21 o disyunción, es el tipo más común (95 % de los casos): el cromosoma extra está presente en todas las células en el cuerpo.
Translocación del cromosoma 21: se produce en aproximadamente el 4% de los casos de síndrome de Down y está causada por una copia parcial del cromosoma 21 que se desprende y se une a otro cromosoma (por lo general al cromosoma 14).
Mosaico síndrome de Down: es el caso más raro, alrededor del 1% de los casos. Ocurre cuando la no disyunción de un cromosoma extra está presente en algunas células del cuerpo, pero no todas. Algunas células tendrán 47 cromosomas, mientras que el resto tendrá los 46 cromosomas normales.
- ¿Es raro el síndrome de Down? No, el síndrome de Down no es raro. Es la enfermedad genética más frecuente: uno de cada 691 bebés nacidos en los EEUU tienen el síndrome de Down, y hay más de 400.000 personas con síndrome de Down que actualmente están viviendo en los EEUU. El síndrome de Down se produce en todas las razas.
- ¿Cuáles son los efectos?
Las personas con síndrome de Down suelen tener hipotonía o bajo tono muscular y retraso en el desarrollo, pero programas de intervención temprana son capaces de ayudar a los niños con síndrome de Down a llegar a las mismas metas que los niños sanos; la velocidad a la que la persona con síndrome de Down va alcanzando estos logros depende totalmente de la persona.
Por lo general, se producen retrasos cognitivos,que van desde leves a moderados, pero es importante recordar que cada persona con Down es distinta, al igual que sucede en las personas sanas.
También tienen un mayor riesgo de algunas alteraciones médicas, como defectos cardíacos, problemas de audición, problemas de tiroides, leucemia infantil y la enfermedad de Alzheimer . Sin embargo, los avances médicos han hecho la mayor parte de estos problemas tratables, hasta el punto de que estas personas tienen una esperanza de vida muy similar a las personas con el número de crosmosomas normal.
- ¿Cuáles son las manifestaciones físicas? Ojos en forma de almendra, un solo pliegue en la palma, rasgos faciales planos, orejas pequeñas, y un espacio adicional entre el dedo gordo y el índce del pie. Sin embargo, cada persona con síndrome de Down es distinta, por lo que algunas pueden presentar muchas de estas características, mientras que otras no tienen ninguna.
- ¿Pueden llevar vidas normales y plenas - trabajo, casarse y tener hijos? Estas personas a menudo trabajan y contribuyen a la sociedad. También se casan, aunque, desafortunadamente, la mayoría de los hombres con síndrome de Down no pueden tener hijos, o tienen una tasa de fertilidad más baja que los hombres normales; en las mujeres, alrededor del 50 % son capaces de tener hijos. Pero lo más importante, las personas con síndrome de Down tienen una vida feliz y plena; los estudios han demostrado que las personas con síndrome de Down, en su mayoría, dicen estar satisfechos consigo mismas y sus vidas.
- ¿Las personas con síndrome de Down son siempre felices? No. Muchas veces, la gente se refieren a las personas con síndrome de Down como llenas de amor y alegría, pero esto les hace un flaco favor: ellos experimentan la misma gama de las emociones que todos los demás. Reducirlas a una emoción o un sentimiento sería tenerles en menos consideración que una persona normal.
El 17 de septiembre, la Asamblea General de la Iniciativa Ciudadana Europea “Uno de nosotros” (One of Us) ha presentado en el Parlamento Europeo la situación actual de la iniciativa, ¡que ya ha alcanzado los siguientes hitos!:
1. Más de un millón de firmas han sido recogidas por los organizadores.
2. Once países han superado el número mínimo de firmas requeridas por la Comisión: Austria, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Lituania, Países Bajos, Polonia, Rumania, Eslovaquia y España .
El objetivo de Uno de Nosotros es pedir a la Unión Europea la protección jurídica del embrión humano, evitando acciones que impliquen su destrucción, y establecer un control sobre el uso de los fondos prestados para la investigación con ellos, con el fin de garantizar que no se utilizan para atentar contra la vida humana.
El objetivo es llegar a 1.500.000 firmas el 1
de noviembre de 2013. El apoyo se puede realizar mediante la firma en
los formularios en papel o de forma online en el sitio oficial de la Iniciativa: www.oneofus.e
Natalia López Moratalla (Granada, 1946) es docente, investigadora y
divulgadora científica. Licenciada en Ciencias Químicas y Doctora en
Ciencias Biológicas es, desde 1981, Catedrática de Bioquímica y Biología
Molecular por la Universidad de Valencia. Cuenta con cuarenta años de
carrera docente en Bioquímica y participa en diversos Máster de
Biociencias. Su atención a problemas que exigen un estudio
interdisciplinar le ha llevado a otras
disciplinas como la Biología teórica, la Bioética, y las
Neurociencias. Gracias a su formación
universitaria ha sido durante diez años Vicerrectora de la Universidad
de Navarra.
En esta entrevista habla sobre cómo es visto el aborto desde estudios científicos recientes. Según Natalia, el aborto es dañino para la mujer además de que destruye una vida humana.
¿Usted está a favor o en contra del aborto?
Totalmente, en contra, porque científicamente se ha demostrado que la vida humana empieza con la concepción. El embarazo desarrolla en el cerebro de la madre un vínculo de apego con el bebé. La naturaleza la prepara para eso. Hay documentación científica del daño que sufre la mujer por un aborto.
¿Cuáles son los mayores traumas en una mujer cuando aborta?
Entre los psíquicos están el cambio de conducta ligado a la drogadicción y el suicidio. Una lesión cerebral, como la que sufren los veteranos de guerra o quienes han tenido un accidente dramático. La memoria emotiva queda bloqueada. Esto no le sucede a todas las mujeres, pero quienes lo llegan a padecer tienden a repetir el aborto porque debe volver al escenario una y otra vez. Terminan en el suicidio.
Toda mujer, incluso aquellas integrantes de grupos feministas, que ha abortado reconoce que es un trauma.
Interesante tecnología que permite al padre del futuro niño sentir lo que siente su madre cuándo aún lo tiene en el útero.
Primero fue el ultrasonido. Luego estaba la ecografía 3D. Ahora, una empresa de Japón, Fasotec, está dando a los padres una nueva forma de ver y conectarse con su hijo nonato en el vientre materno: un modelo en 3D de sus hijos que pueden tener en sus manos; este proyecto recibe el nombre de "Shape of an Angel".
La tecnología, conocida como el modelado Bio-Texture, utiliza una resonancia magnética para crear una imagen tridimensional del feto en el vientre de su madre utilizando dos resinas diferentes
El pasado día 8 de octubre se anunció la concesíón del Premio Nobel Medicina 2012 a John B. Gurdon y Shinya Yamanaka «por el descubrimiento de que células maduras pueden ser reprogramadas para llegar a ser pluripotentes».
El trabajo pionero de Gurdon se remonta a 1962 cuando clonó, por primera vez, una rana a partir del núcleo de una célula del intestino de un renacuajo. La indudable e inestimable contribución del profesor Yamanaka es mucho más reciente, podría decirse de los últimos diez años. Ha puesto a punto una metodología que permite obtener células pluripotentes inducidas, similares a las embrionarias, pero partiendo de tejidos adultos sin recurrir a la generación y/o destrucción de embriones, humanos si fuera el caso.
El doctor Yamanaka, como relató en “The New York Times”, había decidido, tiempo atrás, un cambio en el enfoque de sus primeras investigaciones. Tuvo lugar con ocasión de una visita a la clínica de fecundación “in vitro” de una de sus amistades. Cuando observó al microscopio uno de los embriones humanos allí almacenados, «de repente se dio cuenta de que apenas había diferencia entre él y el de sus (dos) hijas». Y pensó: «No podemos continuar destruyendo embriones para nuestra-investigación. Tiene que haber otro camino».
Ese otro camino, en muy corto espacio de tiempo, le ha valido el Premio Nobel. Es una demostración palpable de que el progreso científico no sigue un único sendero, por el que se ha de transitar necesariamente; más bien se construye con una red tridimensional: se puede llegar al mismo punto por distintas vías. Si en una encrucijada surgen inconvenientes éticos, se pueden tomar otros derroteros.
Scott Routley, de 39 años, tuvo un grave accidente de coche hace doce años que le dejó en estado vegegativo y supuestamente privado de conciencia... de ahí la sorpresa de todos sus médicos: «Es la primera vez que un paciente que no puede hablar y tiene graves daños cerebrales ha sido capaz de dar respuestas clínicamente relevantes a los sanitarios», ha explicado Adrian Owen, que ha dirigido esta investigación a través del Instituto del Cerebro y la Mente de la Universidad de Western Ontario.
Fue capaz de responder «sí» y «no» a diversas preguntas, entre ellas imaginarse jugando al tenis o paseando cerca de su casa. La investigación demostró que todas estas preguntas activaban diversas partes del cerebro de Routley. La actividad cerebral provocada por estos pensamientos se detectó utilizando un escáner de resonancia magnética y es la primera vez que un paciente ha podido comunicar algo relevante sobre su estado de salud.
Owen insiste que «Scott ha demostrado que tiene conciencia, una mente pensante. Le hemos realizado un escáner en varias ocasiones y su patrón de actividad cerebral muestra claramente que está eligiendo a responder a nuestras preguntas. Creemos que él sabe quién es y dónde está».
La historia de Scott Rotley pone de nuevo en entredicho la campaña pro-eutanasia iniciada desde diferentes colectivos con relación a los pacientes en estado vegetativo persistente que no dan ningún signo evidente de conciencia de sí o del ambiente. Esta noticia está
destinada a modificar los conocimientos médicos sobre el estado de coma
vegetativo y las opiniones de mucho a favor de la eutanasia en pacientes
en estado vegetativo crónico.
Alexander Tsiaras es un artista y técnico cuyo trabajo consiste en investigar el interior del cuerpo humano.
Fruto de este trabajo ha nacido este vídeo, que representa muy bien el desarrollo del niño desde la concepción hasta el embarazo.
Henry, de 94 años, está sentado en su silla, sin que nada ni nadie de su alrededor pueda sacarle de su mundo. Una demencia severa le había dejado prácticamente insensible a lo que ocurría en su vida... hasta que 'Minnie the Moocher' y otros éxitos de Cab Calloway empezaron a sonar en sus auriculares. Para sopresa de sus cuidadores, Henry se marcó un solo de su canción favorita y comenzó a interactuar con las personas de su alrededor.
Henry es uno de los ancianos que han participado en el proyecto de Dan Cohen, un trabajador social que un buen día descubrió el efecto que tenía la música de juventud en los pacientes con demencia senil y Alzheimer avanzado. "Era como si de repente despertaran y, lo mejor, que los efectos duran después de quitarles los cascos", explica el propio Cohen en 'Alive Inside', el documental que ha realizado para explicar esta iniciativa y que se estrenará este otoño en EEUU.
Vistos los resultados, Cohen se ha propuesto conseguir aparatos de música para cada paciente en los que incluyan una lista de las canciones favoritas de cada uno, ya sea indicadas por el propio anciano o, de no ser posible, por sus familiares. "Hemos visto cómo la música conocida, la que marcó su juventud, es la que ofrece buenos resultados a diferencia del hilo musical, seguramente porque algo en su cabeza la reconoce y les hace salir de ese letargo", comenta una de las cuidadoras de la residencia de Henry.
Un nuevo avance está a punto de revolucionar la forma de interactuar de las personas con los ordenadores. Investigadores del Imperial College de Londres han desarrollado un sistema que permite interactuar con los monitores de ordenador a través de la mirada.
Este invento puede suponer una ayuda importante a millones de personas con enfermedades que impiden su correcta movilidad. Personas con esclerosis múltiple, parkinson, distrofia muscular, lesiones medulares o miembros amputados, podrían interactuar con los ordenadores sin ningún tipo de problema.
El desarrollo no se queda ahí. A través de tecnología 3D son capaces de saber la distancia a la que las personas está mirando. Este avance, podría permitir a discapacitados manejar sus sillas de ruedas simplemente mirando al lugar hacia donde quieran ir.
"El objetivo prioritario de la investigación es que esta tecnología llegue a los enfermos que la necesitan para usar un ordenador, pero por supuesto podría usarlo cualquier que quisiera interactuar con una pantalla sin tener que usar las manos", asegura el grupo de científicos.
El Sydney Morning Herald reportó el viernes los resultados de un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Nueva Gales del Sur: en las mujeres con seis o más hijos se encontró que disminuía un 40% las probabilidades de morir durante los 16 años del período post-parto, una esperanza de edad que aumenta con cada niño que da a luz. Los investigadores dijeron que, aunque no se sabe exactamente por qué los niños aumentan la esperanza de vida, los resultados también coinciden con otros estudios en otros países.
Por otro lado, en un libro sobre la ciencia del embarazo publicado el año pasado, el escritor científico de Jena Pinctott describió cómo las células fetales penetran en el cuerpo de la madre, incluyendo células madre que migran a las lesiones de la madre para estimular la curación, en un mecanismo que sugiere que las propias células del bebé "reparan y rejuvenecen a las madres." Las células jóvenes se cree que permanecer con la madre durante el resto de su vida.
Madeline y Rumaisa tenían mucha prisa por nacer. Tanta, que llegaron al mundo antes de que les tocara, con menos de 300 gramos de peso y un tamaño similar al de un teléfono móvil. Cuando las vieron, pocos apostaron por su futuro. Pero se equivocaron, porque no sólo han conseguido salir adelante, sino que hoy, años después de su alumbramiento, llevan una vida completamente normal.
Con sólo 280 gramos de peso, Madeline se convirtió en 1989 en el bebé más pequeño de la historia, tenía pocas posibilidades de sobrevivir, pero tras varios meses de cuidados, consiguió abandonar el hospital. Y Rumaisa batió todos los récords cuando llegó al mundo en 2004 con sólo 260 gramos de peso, pero a los 142 días de vida, al alcanzar los dos kilos y 300 gramos, los médicos le dieron el alta y pudo irse.
Su historia la cuenta la revista 'Pediatrics' , que ha repasado la evolución de estos dos 'milagros' de la biología: según sus datos, a los tres años de vida, ambas pequeñas presentaban unas capacidades motoras y lingüísticas adecuadas para su edad. De hecho, las dos fueron cumpliendo con todos los parámetros de desarrollo que habitualmente evalúan los pediatras.
Hasta el punto que hoy, 20 años después de su nacimiento, Madeline es una brillante estudiante de Psicología sin ningún tipo de trabas y, Rumaisa, que ahora tiene siete, asiste a clases con niños de su edad. Eso sí, las dos tienen un peso y una altura menor que la media.
Una nueva investigación presentada en la VIII Conferencia Europea de Cáncer de Mama, en Viena, contradice el aviso dado previamente a las pacientes con cáncer de mama de que el embarazo podría aumentar el riesgo de reaparición del cáncer .
"Con frecuencia, cuando las mujeres con antecedentes de cáncer de mama se quedan embarazadas, algunos médicos recomiendan que se realicen un aborto por temor a que completar el embarazo pudiera suponer un efecto perjudicial sobre el resultado de su enfermedad. Hemos encontrado que esto no es cierto y el resultado es similar, independientemente de si el embarazo es terminado o no", dijo el doctor Hatem Azim, el oncólogo director del estudio.
El Dr. Azim informó que no sólo es seguro embarazarse después de un diagnóstico de cáncer de mama, sino que además, "las pacientes que quedan embarazadas parecen sobrevivir más tiempo que quienes no lo hacen ".
"Este estudio proporciona una fuerte evidencia para ayudar a un asesoramiento adecuado de las mujeres que buscan quedar embarazadas después de la finalización del tratamiento del cáncer de mama (...) Por lo tanto, el aborto no debe ser promovido por razones terapéuticas en estos pacientes".
Uno de los mejores ejemplos es un estudio en el New England Journal of Medicine. "Tenemos evidencias médicas de que la intervención podría tener unos resultados muy prometedores (...) Se trata de una cirugía intrauterina con instrumentos diminutos y una gran habilidad y destreza (...) que podría suponer un cambio de vida para los bebés antes de que nacieran".
Probablemente, estas sean las circunstancias por las que, según los resultados, entre los pacientes con cáncer no casados, había un 17% más de riesgo de tener metástasis y un 53% menos de probabilidades de recibir el tratamiento adecuado.
1. Más de un millón de firmas han sido recogidas por los organizadores.
Madeline y Rumaisa tenían mucha prisa por nacer. Tanta, que llegaron al mundo antes de que les tocara, con menos de 300 gramos de peso y un tamaño similar al de un teléfono móvil. Cuando las vieron, pocos apostaron por su futuro. Pero se equivocaron, porque no sólo han conseguido salir adelante, sino que hoy, años después de su alumbramiento, llevan una vida completamente normal. 
