¡Preparando el nuevo Día Internacional del Síndrome de Down! Porque todos y ninguno tenemos necesidades especiales...

Humans of New York es una web conocida por publicar fotos y cautivantes historias sobre la gente que camina por la ciudad de Nueva York. Todo el mundo tiene una historia y Brandon Stanton, el creador de esta web, ha encontrado una manera única de compartirlas con el mundo.

Recientemente fotografió a un joven caminando con muletas, con una única pierna y una sonrisa gigante... pero lo que no se ve en la foto es que este joven nació con sus órganos fuera de su cuerpo (onfalocele o gastrosquisis), y que su madre se estaba planteando abortar.

Pero este chico feliz de la fotografía es la prueba de que la vida puede ser maravillosa, sin importar dónde, cómo, de quién o con qué naciste. Su futuro ha sido puesta en duda muchas veces: "Casi todos mis órganos estaban en el exterior y tuvieron que ser cosidos en mi cuerpo (...) Mi madre incluso me cuenta que no estaba segura de si alguna vez sería capaz de comer o beber. Pero ahora puedo patinar; hacer el pino en mis muletas. Tengo un grupo de amigos, una novia, un título universitario, y estoy ayudando a gestionar una emisora de radio."

Nuestro comienzo en la vida no predice nuestro futuro. Incluso los que tienen un mayor número de interrogantes pueden crecer y vivir felices... sólo tienen que tener una oportunidad.

Fuente: Life Site News

Mateo, con ahora 14 años, tiene un gran éxito como orador público, es adiestrador de perros y participa en los programas de 4-H. Ha ganado varios campeonatos con su fiel perro Azafrán, en las ferias locales en verano.

Mateo es un chico totalmente normal, como cualquier otra persona. Los bebes que nacen con esta "deficiencia" son mentalmente iguales al resto, no tiene nada que ver con el desarrollo mental.

Nuestro hijo es muy inteligente y ordenado. Tiene una cicatriz apenas perceptible, que parece de una caída en el patio de recreo, de hecho, eso es lo que los otros niños piensan.

Cuando nos enteramos de que a muchos bebes con este "problema" no se les permite nacer, nos quedamos horrorizados... y nos vimos en la obligación de compartir nuestra sencilla y normal historia con Mateo, para intentar ayudar a estos nonatos.

Fuente: LifeSiteNews

En 1997, Rick Guidotti  vio una hermosa joven albina que paseaba por la calle. Cuando comenzó a investigar se sorprendió al comprobar que las imágenes de personas con diferencias genéticas eran frías, sin humanidad... fotos desprovistas de la vibrante vida y belleza que acababa de presenciar en la chica de la calle.

Al día siguiente, una joven llamada Christine entró en su estudio, pero entró sin mirarle a los ojos, con los hombros encorvados, claramente avergonzada por sus diferencias. Cuando se marchó, Rick pudo comprobar la transformación que había tenido lugar: mientras sostenía un espejo, le dijo lo hermosa que era, y la trató como trataría a cualquiera de sus clientes famosos, como una persona... salió orgullosísima de sí misma.

En 1998, Rick fundó “Positive Exposure”, una ONG dedicada a la difusión de la belleza y la humanidad de las personas con discapacidad. El trabajo de Rick incluye personas con anomalías cromosómicas, parálisis cerebral, albinismo, síndrome de Marfan y el síndrome de Hunter, entre muchos otros.

En un mundo en el que el valor de la persona se define por su apariencia física o su concordancia con los estereotipos sociales, Rick ha logrado demostrar el valor intrínseco de cada ser humano, el desafío de ver a la persona, no la diferencia... en palabras del propio fotógrafo: "¡Me atrevo a ver la belleza! Y una vez que la ves, te abruma, ¡es extraordinario!"

Fuente: LifeActionNews

Cuando la autora Sherry Boas adoptó a Teresa, una niña con síndrome de Down, no podía imaginar como esta nueva hija estaba a punto de remover su corazón y, en última instancia, inspirar una serie de novelas que narran la belleza de las personas con un cromosoma 21 extra.

La trilogía Lily muestra la historia de una familia destrozada y como se transforma con la inocencia dulce y suave de Lily, una niña con síndrome de Down. A lo largo de estas novelas, la presencia de Lily transforma a las personas rotas y heridas en personas con nuevas ganas de luchar.

"Tengo un montón de comentarios de lectores que querían saber más sobre Lily".

Las novelas de Sherry han sido aclamadas por la crítica como "magistrales", "fascinantes", "conmovedoras", "escritas con brillantez", "realmente hermosas", "inimaginadas por completo", y "hechas para nuestro tiempo"... y los frutos no han tardado en venir, la autora aseguró que personas que habían abortado a sus hijos con síndrome de Down encontraron una curación en esta serie de libros.

Fuente: LifeSiteNews

Hace dos años, pasamos el día en un hospital con la familia que habíamos escogido para criar a nuestro hijo. Nos habíamos sentado delante de la máquina de ultrasonidos y se reía de comida china; ya nos habíamos encontrado en el hospital una noche, la semana pasada, por una falsa alarma. Sin embargo, este era el día, todos lo sabíamos. Fue un día muy emotivo, pasando de reír juntos a estar en silencio, notando la tensión del momento.

Ella había considerado el aborto, nos dijo, pero finalmente decidió que la mejor opción era darlo en adopción. Estudiaron los perfiles de familias adoptivas y unánimemente nos escogieron, porque, según dijo, le parecía que la gente real, como nosotros, no teníamos todo bajo control. Siempre estaremos agradecidos por lo que deben ser nuestros defectos obvios, porque nos regalaron a nuestro hijo.

Cuando su llegada era inminente, el padre nos esperó en el pasillo, tenso, excitado, tratando de aferrarse a un bebe que era nuestro, pero todavía no. Después de una eternidad, se le oyó llorar (al bebe), y lloró también. Era precioso, perfecto... y sabíamos que sus corazones se rompían.

Minutos más tarde se lo llevaron para su corazón realizar todas las pruebas, pero nos dejaron un minuto para verlo. Su abuela le dijo a la enfermera que me lo entregara a mí, y en un segundo era mamá otra vez y él era mi bebe. "Estos son los padres", dijo a los empleados, en un acto de generosidad que está más allá de mi comprensión.

Los dos días siguientes fueron un torbellino de emociones, conscientes de estas eran sus últimas horas con él. Tuvieron una ceremonia de "renuncia" donde leyeron bendiciones sobre Tristán y nos lo entregaron, y de nuevo lloramos juntos.

La gente nos pregunta por qué lo dieron en adopción, y tenían sus razones, algunas las conozco y otras nunca lo haré, pero puedo decir con toda seguridad que no fue por falta de amor. Tomaron una decisión y lo hicieron por él, para darle el tipo de familia que querían que tuviera, a pesar de que se rompiera su corazón. 

En los últimos dos años nos hemos encontrado en parques y restaurantes, nos hemos intercambiado correos electrónicos... y nos han dicho que verlo con nosotros les asegura que tomaron la decisión correcta, que están muy agradecidos.

Hoy, mi hijo de dos años despertó cantando, y estoy muy agradecida. Estamos increíblemente agradecidos por una joven y sus seres queridos que eligieron la vida de este pequeño y hermoso.

¡Feliz cumpleaños, Tristan! Eres tan querido...

Fuente: LifeSiteNews

"Mi Sueño" es un espectáculo de música y danza de la Compañía de Artes Escénicas con Discapacidad de China. Esta compañía a creado recientemente el espectáculo "Alas de la Vida".

"En el pasado, nos hemos centrado en la importancia social de las actividades de las personas con discapacidad artísticas", dijo Chai Jianming, subdirector y secretario general de la compañía. "Ahora va a ver el talento y la creatividad de estas personas como artistas. Merecen ser respetados y recompensados ".

Muchos de los movimientos en "Alas de la Vida" fueron creados por los cinco bailarines, porque ellos saben mejor que nadie cómo una persona con discapacidad física se puede bailar.

El trabajo refleja la perseverancia de estas personas con discapacidad: sus continuas caídas y, sobre todo, la lucha por comenzar de nuevo cada vez.

Otro trabajo del grupo de danza es "Las mil manos de Bodhisattva", que cuenta con 12 bailarines con discapacidad auditiva, el vídeo ya muestra todo...


Fuente: China.org.cn